3岁女童患罕见疾病治疗费70万元父亲举债救女_新闻频道

7月份，周银菲在医院接受治疗

首都医科大学附属北京儿童医院出具的诊断证明。

周广阔在轻松筹上发起求助

　　映象网快讯（记者王宽实习生王静）“家中积蓄已经花光，医院现在给停药了，不得已向社会求助，希望好心人可以帮一下我们。”8月10号，在郑州华南城做小生意的周先生向映象网打来求助电话，他3岁的小女儿周银菲被查出患有球形细胞脑白质营养不良，需要做干细胞骨髓移植手术，但70万元的治疗费对这个家庭来说无异于天文数字。

　　【事件】3岁女童患罕见疾病发病率五万分之一

　　今年32岁的周广阔来老家在山东省东明县三春村，目前在郑州华南城卖鞋，来维持一家人生计。

　　今年6月底，周广阔3岁的女儿周银菲出现身体无力的情况，周广阔就带女儿去郑州市儿童医院检查，医生说无法确定病情，建议去北京。

　　“我们又立即去北京，在首都医科大学附属北京儿童医院，医生确诊了她的病情，球形细胞脑白质营养不良。”周广阔说。

　　球形细胞脑白质营养不良是一种非常罕见的疾病，发病率仅为五万分之一，目前，国际上还没有治疗该疾病的常用药，唯一的治疗方法就是做干细胞骨髓移植手术。

　　【困难】为救女儿四处借钱手术治疗费还差50多万

　　“手术费需要40万元，后期治疗费30万元左右，若手术后出现排异反应，治疗费用可能更多。”周广阔说，因为筹不到钱，目前女儿只能出院在山东老家养病，用一些辅助药物。

　　“我在郑州华南城经营一家小鞋店，刚刚上了夏季的鞋子，现在压了三四万块钱的货，算上在郑州检查的费用，在北京检查治疗的费用，已经花了十几万块钱，家里就这点儿积蓄，已经花完了。”说到这里，作为父亲的周广阔只能无奈叹息。

　　现在，周广阔家里能卖的东西都卖了，亲戚朋友借了个遍，还差50多万的费用。据周广阔介绍，7月中旬，女儿还能说话，但最近这两天，几乎已经不能说话，腿脚软弱无力，走路也已经走不稳，像刚学会走路的孩子一样。

　　【求助】不想让3岁女儿的生命就这样结束

　　“我是真没办法了，在轻松筹上发动了一个捐款，一个星期筹到了快三万块钱，真的很感谢好心人士，但离手术费还有很大缺口。”周广阔说，孩子还那么小，作为父亲，实在不愿让孩子这么早就这样结束，恳请社会各界的好心人，力所能及的伸出援助之手。

　　在此，映象网也呼吁爱心人士和爱心企业来关注一下这个困难的家庭，帮助他们度过难关，拯救这个幼小的生命。