新闻中心 > 社会新闻 > 正文

七旬老人食难下咽1个月 医生称是一种罕见病

2017年04月26日09:57  来源:东南快报

5034

  (原标题:七旬老人一个月来食难下咽 医生称是一种罕见病 )

  东快讯 食难下咽1个月,73岁依伯老张瘦成了“纸片人”,这并非是“为伊消得人憔悴”的没胃口,而是由于他控制食物进入胃部的“小阀门”——贲门坏掉了。昨日,老张的主治医生省人民医院胸心外科、介入科陈阳天主任介绍,老人得的是一种少见消化道良性疾病,估计每10万人中仅约1人,临床上叫“贲门失弛缓症”。这种病在20~39岁的年轻人更常见。

  73岁的老张近1个月来,三餐进食都很少,他发现吞咽很困难,有时候吃进去的食物吞不下,又吐了出来,而长期的营养不良使他暴瘦,身体看起来就像“纸片”一样薄,虚脱无力卧床不起。

  上月底,老张被家人带到省人民医院就诊。经过电子胃镜检查,医生发现老人存在大量食物潴留(胃内容物滞存而未及时排空)。

  胸心外科、介入科陈阳天主任介绍,老张患的是贲门失弛缓症,是食管动力障碍性疾病。贲门就好比食道和胃之间的一个阀门,贲门失弛缓症就是贲门部的神经肌肉功能障碍,导致贲门不能松弛。由于老张控制食物进入胃部的小阀门坏掉了,大量食物残留物就堆积在食管里。

  “如果不治疗,老人会因进食困难导致严重营养不良,使机体出现水电解质紊乱、肝肾功能异常等一系列问题,甚至危及生命。”陈天阳表示。

  由于老张担心麻醉的风险,经过一段时间的对症之后,上周一医生选择了移动式透视机-DSA(数字减影血管造影)行球囊扩张术来给老人治疗。

  整个过程耗时不过1小时,手术就在DSA检查床上进行,医生顺利用“无影刀”疏通了老张食道的“堰塞湖”。

文章关键词:罕见病;贲门失弛缓症;纸片;七旬老人;下咽 责编:李娅
5034

相关阅读 换一换

  • 罕见病诊断不易治更难

    一名SH2D1A基因致病性变异携带者近日在上海生下一名健康女婴。借助胚胎植入诊断技术,女婴的后代将告别发病率只有十万分之一至五万分之一的罕见病——噬血细胞综合征。图为医护人员正抱着这名刚降生的女婴。

  • 苦命两兄弟齐患罕见病 哥哥把生的机会给弟弟

    ”  据了解,弟弟杨超身上共有6处肿瘤,其中颅内有5个,分别位于左侧眼眶、左侧桥小脑角、左侧脑室、右侧眼眶后、右侧桥小脑角,还有一处肿瘤位于椎管内。22日,弟弟杨超在医生的帮助下,通过伽玛刀精确射线治疗,杀死了颅内部分肿瘤,加上之前做过的手术,弟弟还有两处肿瘤未治疗。

  • 两兄弟齐患罕见病 哥哥把生的机会给弟弟

    ”  据了解,弟弟杨超身上共有6处肿瘤,其中颅内有5个,分别位于左侧眼眶、左侧桥小脑角、左侧脑室、右侧眼眶后、右侧桥小脑角,还有一处肿瘤位于椎管内。22日,弟弟杨超在医生的帮助下,通过伽玛刀精确射线治疗,杀死了颅内部分肿瘤,加上之前做过的手术,弟弟还有两处肿瘤未治疗。

  • 老爷们伪装“白富美”网上行骗 上千人被骗

    瞪着眼睛,还不到9个半月的小俊浩躺在妈妈张春香的怀里,看到妈妈哭泣,他也一下子哭出声来。10月10日,因无钱继续治疗,张春香和丈夫只好带着小俊浩从郑州回到老家。”

  • 女子患罕见病胃部瘫痪 靠鼻子“吃饭”

    据澳洲网报道,澳大利亚新州女子查曼因患有罕见病,胃部不能消化食物,她不得不依靠伸入鼻腔内的管道“吃饭”。”  报道称,“胃轻瘫”让查曼几乎失去了社交生活,因为她害怕自己会在他人面前毫无防备地呕吐。

  • 村民突发罕见病每天需近1万毫升血液 全村献血

    一场突发的罕见病突然降临,每天近1万毫升的血液需求,给原本安稳幸福的一家陡然蒙上了沉重的阴影。一方有难,八方支援。刚从死亡线上挣扎回来、意识恢复清醒的刘正琴不住地对记者说:“要不是他们,我早没了。”这里的“他们”,是江西省南昌市安义县徐埠村那群普普通通的村民。

  • 国内无罕见病官方定义 无医保报销缺药可治

    在国际罕见病药物生产具领先地位的生锐(Shire)医药公司总经理杜兴晖表示,罕见病医疗保障的不足成为产品进入中国的最大阻力。2015年可以说是罕见病与孤儿药最值得回忆的一年,这一年与罕见病有关的各类高峰论坛和会议不断,规模越来越大,参与人越来越多。

  • 多米尼加罕见疾病:"女孩"青春期后变男孩

    据英国《每日邮报》9月20日报道,在多米尼加共和国西南的边远村庄萨利那什角(Salinas),一些“女孩”进入青春期后,即大约12岁左右,因为基因畸形,会长出男性器官变成男孩

  • 多米尼加现罕见疾病:“女孩”青春期后变男孩

    据英国《每日邮报》9月20日报道,在多米尼加共和国西南的边远村庄萨利那什角,一些“女孩”进入青春期后即12岁左右,因为基因畸形会长出男性器官。

  • 罕见病女孩跪行26年终可"脚踏实地"

    她开心地说,能够“脚踏实地”超幸福。

  • 商丘8岁男孩患罕见病

    据宋刘臣的父亲宋中民介绍,宋刘臣刚出生不到12小时就一直不停哭闹,后来发现他的皮肤一碰就成血疱,打开包裹他的包被发现,两个小脚上好多血疱都已经裂开。“我们赶紧带着孩子去商丘第一人民医院治疗,当时医生怀疑是先天大疱性表皮松解症,建议我们马上去郑州大医院救治。

  • 商丘8岁男孩患罕见病 皮肤一触即破

    如今8岁的他每天都在承受着病痛的折磨。

  • 商丘8岁男孩患罕见病 皮肤一触即破

    据宋刘臣的父亲宋中民介绍,宋刘臣刚出生不到12小时就一直不停哭闹,后来发现他的皮肤一碰就成血疱,打开包裹他的包被发现,两个小脚上好多血疱都已经裂开。“我们赶紧带着孩子去商丘第一人民医院治疗,当时医生怀疑是先天大疱性表皮松解症,建议我们马上去郑州大医院救治。

  • 中国罕见病高峰论坛开幕 专家称“虚假信息泛滥”

    2014第三届中国罕见病高峰论坛21日在北京举行,罕见病发展中心主任黄如方说,要警惕如今泛滥网络的“治愈罕见病”的虚假医药信息。9月21日,由罕见病发展中心(CORD)与北京医学会罕见病分会联合主办的“2014第三届中国罕见病高峰论坛”在北京举行。

  • 4岁女孩得罕见病击倒幸福家庭 父母从未言放弃

    驻马店市平舆县老王岗李庄村李志芳一家人的生活陷入了极度困难中,他4岁的女儿小新月患有一种十分罕见的疾病“线粒体脑肌病”,全身肌肉无力,无法站立行走,每天都需要父母24小时抱在怀里。

  • 新闻
  • 财经
  • 汽车
  • 体育
  • 娱乐
  • 健康
  • 科技

慢新闻

省招办辟谣!网传“河南50万考生无大学可上”数据错误百出 为不实消息 省招办辟谣!网传“河南50万考生无大学可上”数据错误百出 为不实消息

推荐视频

高考前"最后一课":我的故事都是关于你

i新闻

新闻推荐

网站简介 | 版权声明 | 广告服务 | 联系方式 | 网站地图

Copyright © 2012 hnr.cn Corporation,All Rights Reserved

映象网络 版权所有