据英国《独立报》网站11月29日报道,一种预防艾滋病病毒(HIV)的疫苗将在南非投入临床试验,如果效果不错,将是对艾滋病的“致命一击”,有可能安全地预防HIV感染。
这种名为HVTN 702的艾滋病疫苗由2009年在泰国完成临床试验的艾滋病疫苗RV144改进而来,在3年半的临床试验期间,RV144的有效性为31%,是迄今第一种能为部分人提供保护效果的艾滋病疫苗。研究人员希望,HVTN 702能提供比RV144更有效、持久的保护。
此次临床试验将招募5400名18岁至35岁感染风险高的健康成年人参与,这也是南非开展的迄今最大规模的艾滋病疫苗临床试验。HVTN 702针对南部非洲流行的艾滋病病毒亚型进行了适应性改变,每名参与者一年接种5次,随机分配接种疫苗或安慰剂,研究人员将密切监视新疫苗的效果和可能的副作用。研究结果将在2020年底公布。
此前,一项涉及200多人的小型研究证明,HVTN 702可在人体中安全使用。
最新艾滋病疫苗临床试验由美国国家卫生研究院过敏及感染性疾病研究所(NIAID)、美国军方、南非医学研究委员会、比尔及梅林达·盖茨基金会联合资助。目前全球有3700万人受艾滋病直接影响,每年约100万人因此丧生,南非每天有1000多人感染HIV。
NIAID所长安东尼·福奇说:“纵览目前已有的预防艾滋病策略,都没有完全阻隔病毒的侵袭。未来,一种安全有效的疫苗将有可能完成对艾滋病病毒的 最后一击 。即便是中等有效的疫苗,都能显著降低HIV感染人数,从而减轻南非等高感染率国家的治疗负担。”
科技日报总编辑圈点
艾滋病疫苗在十年前还是遥不可及的梦想,如今已有效果显著的准商品。相信这一世纪魔咒距离彻底消除已不遥远。艾滋病从初现狰狞到基本受控用了三十多年,看看人类应对瘟疫的历史,这样的反应速度已够让人欣慰了。相信受艾滋病之害尤甚的非洲,很快就能迎来第二次解放,黑色大陆经济腾飞的最大桎梏将被移除。
此次临床试验将招募5400名18岁至35岁感染风险高的健康成年人参与,这也是南非开展的迄今最大规模的艾滋病疫苗临床试验。最新艾滋病疫苗临床试验由美国国家卫生研究院过敏及感染性疾病研究所(NIAID)、美国军方、南非医学研究委员会、比尔及梅林达·盖茨基金会联合资助。
中国科学家27日宣布,具有自主知识产权的抗癌中药——康莱特注射液在美国完成治疗胰腺癌的II期临床试验,并经美国食品药品监督管理局(FDA)评审通过,进入III期扩大临床试验,在美国癌症患者中扩大使用。
在25日的国防部例行记者会上,新闻发言人杨宇军介绍了解放军援助非洲抗击埃博拉疫情相关情况,并对军事医学科学院科研团队研制抗击埃博拉疫苗相关进展也做出说明。杨宇军表示,医疗队每个轮次任务期为2个月,赴塞拉利昂第三批医疗队和赴利比里亚第二批医疗队预计将于2015年1月中旬前往轮换。
阿兹夫定是一种艾滋病毒逆转录酶(RT)抑制剂,属世界先进、国内首创的新一代治疗艾滋病药物。中国科学院昆明动物研究所按国际通行标准进行的细胞学试验结果表明:与目前临床用的抗艾滋病药物3TC相比,阿兹夫定药物活性好1000~2000倍以上。
但人体免疫系统需要大剂量的疫苗才能产生出足够的抗体。
美国国家卫生研究院(NIH)26日宣布,首个埃博拉疫苗成功通过临床试验,被证实安全有效。
每一件医疗器械或每一种新药上市前,都需要先进行临床试验,参加试验的人被称为“临床试验受试者(志愿者)”,他们是推动医疗事业发展的幕后英雄。
再过几年,一种治疗艾滋病的新药或将广泛应用于临床。经过十几年的研发,专门研究抗病毒药物合成的常俊标教授率领的团队研制出了阿兹夫定(Azvudine)。据常俊标介绍,因为药品研制成本相比国外较低,阿兹夫定能使艾滋病患者每年的治疗费用大幅度降低。
记者在百度上搜索“DC免疫细胞疗法”等关键字,发现多所医院在其网页上,放出“DC细胞生物免疫疗法”、“DC-CIK生物细胞免疫疗法”、“CIK细胞免疫疗法”、“CLS生物细胞免疫疗法”等治疗手段。
东京大学日前宣布,该校医学研究所教授河冈义裕等人与美国科研人员研制出一种抵御埃博拉病毒的新疫苗。该疫苗以某基因被剔除的埃博拉病毒为基础制作而成,从理论上说其抗病毒效果可能较好。
记者12月18日从解放军军事医学科学院了解到,由该院生物工程研究所陈薇团队自主研发的重组埃博拉疫苗通过国家、军队联合评审,获得临床批件,将于本月开展人体试验。
虽然目前整个西非埃博拉感染死亡病例已接近5000人,但在受灾最为严重的利比里亚,疫情似乎有所缓解。据报道,11月10日,无国界医生组织自疫情爆发以来首次指出,利比里亚感染埃博拉的病例有所减少。
虽然目前整个西非埃博拉感染死亡病例已接近5000人,但在受灾最为严重的利比里亚,疫情似乎有所缓解。据报道,11月10日,无国界医生组织自疫情爆发以来首次指出,利比里亚感染埃博拉的病例有所减少。
主要评估这种疫苗在人体中的安全性。
据中国之声《新闻纵横》报道,据《中国青年报》两年前的报道,我国每年有800多种新药进行人体试验,涉及人群约50万人。王岳教授表示,外国药企纷纷在中国开展临床试验,一方面是出于进军中国市场的需求,另一方面则是出于成本考虑。