中新网12月25日电 在25日的国防部例行记者会上,新闻发言人杨宇军介绍了解放军援助非洲抗击埃博拉疫情相关情况,并对军事医学科学院科研团队研制抗击埃博拉疫苗相关进展也做出说明。
杨宇军介绍,自今年9月中旬起,中国军队先后向非洲埃博拉出血热疫区的塞拉利昂和利比里亚派出多批次共计约300名医护人员、防疫专家和随行保障人员组成的医疗队,人员来自总后卫生部、解放军第302医院、第三军医大学、沈阳军区等多个单位。
杨宇军称,医疗队在塞拉利昂建立了78张床位的埃博拉患者留观诊疗中心,在利比里亚建立了100张床位的诊疗中心,并且与世界卫生组织、无国界医生组织、驻在国政府、联合国驻利比里亚维和部队等组织和机构建立了密切的通联机制。
杨宇军表示,医疗队每个轮次任务期为2个月,赴塞拉利昂第三批医疗队和赴利比里亚第二批医疗队预计将于2015年1月中旬前往轮换。
杨宇军称,今年西非埃博拉疫情爆发后,军事医学科学院科研团队在以往研究的基础上,启动了新型疫苗研究,该疫苗近日通过国家、军队的联合评审,将于12月开展临床试验。这是世界上第三个进入临床试验的埃博拉疫苗,也是全球首个2014基因突变型埃博拉疫苗。
中国科学家27日宣布,具有自主知识产权的抗癌中药——康莱特注射液在美国完成治疗胰腺癌的II期临床试验,并经美国食品药品监督管理局(FDA)评审通过,进入III期扩大临床试验,在美国癌症患者中扩大使用。
阿兹夫定是一种艾滋病毒逆转录酶(RT)抑制剂,属世界先进、国内首创的新一代治疗艾滋病药物。中国科学院昆明动物研究所按国际通行标准进行的细胞学试验结果表明:与目前临床用的抗艾滋病药物3TC相比,阿兹夫定药物活性好1000~2000倍以上。
但人体免疫系统需要大剂量的疫苗才能产生出足够的抗体。
美国国家卫生研究院(NIH)26日宣布,首个埃博拉疫苗成功通过临床试验,被证实安全有效。
每一件医疗器械或每一种新药上市前,都需要先进行临床试验,参加试验的人被称为“临床试验受试者(志愿者)”,他们是推动医疗事业发展的幕后英雄。
再过几年,一种治疗艾滋病的新药或将广泛应用于临床。经过十几年的研发,专门研究抗病毒药物合成的常俊标教授率领的团队研制出了阿兹夫定(Azvudine)。据常俊标介绍,因为药品研制成本相比国外较低,阿兹夫定能使艾滋病患者每年的治疗费用大幅度降低。
记者在百度上搜索“DC免疫细胞疗法”等关键字,发现多所医院在其网页上,放出“DC细胞生物免疫疗法”、“DC-CIK生物细胞免疫疗法”、“CIK细胞免疫疗法”、“CLS生物细胞免疫疗法”等治疗手段。
东京大学日前宣布,该校医学研究所教授河冈义裕等人与美国科研人员研制出一种抵御埃博拉病毒的新疫苗。该疫苗以某基因被剔除的埃博拉病毒为基础制作而成,从理论上说其抗病毒效果可能较好。
记者12月18日从解放军军事医学科学院了解到,由该院生物工程研究所陈薇团队自主研发的重组埃博拉疫苗通过国家、军队联合评审,获得临床批件,将于本月开展人体试验。
虽然目前整个西非埃博拉感染死亡病例已接近5000人,但在受灾最为严重的利比里亚,疫情似乎有所缓解。据报道,11月10日,无国界医生组织自疫情爆发以来首次指出,利比里亚感染埃博拉的病例有所减少。
虽然目前整个西非埃博拉感染死亡病例已接近5000人,但在受灾最为严重的利比里亚,疫情似乎有所缓解。据报道,11月10日,无国界医生组织自疫情爆发以来首次指出,利比里亚感染埃博拉的病例有所减少。
主要评估这种疫苗在人体中的安全性。
美国国家过敏症和传染病研究所所长安东尼·福奇在声明中说,由于西非国家迫切需要保护性的埃博拉疫苗,因此美国政府决定加速开展埃博拉疫苗的人体临床试验。美国国家卫生研究院还表示,今年秋季,美国还将启动由加拿大卫生机构研制的另一种埃博拉疫苗的一期临床试验。
加拿大在今年八月就曾宣布要将800瓶试验疫苗运往世界卫生组织位于日尔瓦的总部,该疫苗由位于温尼伯市的加拿大国家微生物学实验室研发,每瓶含有两剂疫苗。世界卫生组织表示,在猴子身上针对两种疫苗进行的试验均得到了非常乐观的结果,两种疫苗分别来自加拿大和英国的公司。
据中国之声《新闻纵横》报道,据《中国青年报》两年前的报道,我国每年有800多种新药进行人体试验,涉及人群约50万人。王岳教授表示,外国药企纷纷在中国开展临床试验,一方面是出于进军中国市场的需求,另一方面则是出于成本考虑。