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3岁女童患罕见疾病治疗费70万元 父亲举债救女

2016年08月10日17:50  来源:映象网

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7月份,周银菲在医院接受治疗

首都医科大学附属北京儿童医院出具的诊断证明。

周广阔在轻松筹上发起求助

  映象网快讯(记者 王宽 实习生 王静)“家中积蓄已经花光,医院现在给停药了,不得已向社会求助,希望好心人可以帮一下我们。”8月10号,在郑州华南城做小生意的周先生向映象网打来求助电话,他3岁的小女儿周银菲被查出患有球形细胞脑白质营养不良,需要做干细胞骨髓移植手术,但70万元的治疗费对这个家庭来说无异于天文数字。

  【事件】3岁女童患罕见疾病 发病率五万分之一

  今年32岁的周广阔来老家在山东省东明县三春村,目前在郑州华南城卖鞋,来维持一家人生计。

  今年6月底,周广阔3岁的女儿周银菲出现身体无力的情况,周广阔就带女儿去郑州市儿童医院检查,医生说无法确定病情,建议去北京。

  “我们又立即去北京,在首都医科大学附属北京儿童医院,医生确诊了她的病情,球形细胞脑白质营养不良。”周广阔说。

  球形细胞脑白质营养不良是一种非常罕见的疾病,发病率仅为五万分之一,目前,国际上还没有治疗该疾病的常用药,唯一的治疗方法就是做干细胞骨髓移植手术。

  【困难】为救女儿四处借钱 手术治疗费还差50多万

  “手术费需要40万元,后期治疗费30万元左右,若手术后出现排异反应,治疗费用可能更多。”周广阔说,因为筹不到钱,目前女儿只能出院在山东老家养病,用一些辅助药物。

  “我在郑州华南城经营一家小鞋店,刚刚上了夏季的鞋子,现在压了三四万块钱的货,算上在郑州检查的费用,在北京检查治疗的费用,已经花了十几万块钱,家里就这点儿积蓄,已经花完了。”说到这里,作为父亲的周广阔只能无奈叹息。

  现在,周广阔家里能卖的东西都卖了,亲戚朋友借了个遍,还差50多万的费用。据周广阔介绍,7月中旬,女儿还能说话,但最近这两天,几乎已经不能说话,腿脚软弱无力,走路也已经走不稳,像刚学会走路的孩子一样。

  【求助】不想让3岁女儿的生命就这样结束

  “我是真没办法了,在轻松筹上发动了一个捐款,一个星期筹到了快三万块钱,真的很感谢好心人士,但离手术费还有很大缺口。”周广阔说,孩子还那么小,作为父亲,实在不愿让孩子这么早就这样结束,恳请社会各界的好心人,力所能及的伸出援助之手。

  在此,映象网也呼吁爱心人士和爱心企业来关注一下这个困难的家庭,帮助他们度过难关,拯救这个幼小的生命。

  爱心账户:6217994910020578995;开户行:中国邮政;户名:周广阔;电话:18638519279(同为支付宝账户)。

文章关键词:白血病;医疗费;举债救女 责编:李娅
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